國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局 國(guó)家質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)檢疫總局2006年第70號(hào)聯(lián)合公告

關(guān)于部分醫(yī)療器械產(chǎn)品檢測(cè)有關(guān)問(wèn)題的公告

根據(jù)《中華人民共和國(guó)醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》（中華人民共和國(guó)國(guó)務(wù)院令第276號(hào)）和《中華人民共和國(guó)認(rèn)證認(rèn)可條例》（中華人民共和國(guó)國(guó)務(wù)院令第390號(hào)），國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局和國(guó)家認(rèn)證認(rèn)可監(jiān)督管理委員會(huì)對(duì)醫(yī)用X射線診斷設(shè)備、血液透析裝置、空心纖維透析器、血液凈化裝置的體外循環(huán)管道、心電圖機(jī)、植入式心臟起博器、人工心肺機(jī)、橡膠避孕套實(shí)施注冊(cè)制度和強(qiáng)制性產(chǎn)品認(rèn)證制度。

現(xiàn)決定，上述醫(yī)療器械如需同時(shí)到指定檢測(cè)機(jī)構(gòu)進(jìn)行注冊(cè)檢測(cè)和國(guó)家強(qiáng)制性產(chǎn)品認(rèn)證檢測(cè)，企業(yè)應(yīng)首先到指定檢測(cè)機(jī)構(gòu)申請(qǐng)檢測(cè)。指定檢測(cè)機(jī)構(gòu)對(duì)于醫(yī)療器械注冊(cè)檢測(cè)與國(guó)家強(qiáng)制性產(chǎn)品認(rèn)證檢測(cè)相同的檢測(cè)項(xiàng)目只進(jìn)行一次檢測(cè)，收取一次檢測(cè)費(fèi)用，不重復(fù)檢測(cè)和收費(fèi)。指定檢測(cè)機(jī)構(gòu)根據(jù)檢測(cè)結(jié)論分別出具醫(yī)療器械注冊(cè)檢測(cè)報(bào)告和國(guó)家強(qiáng)制性產(chǎn)品認(rèn)證檢測(cè)報(bào)告。企業(yè)獲得相應(yīng)檢測(cè)報(bào)告后，分別依照相關(guān)規(guī)定向食品藥品監(jiān)督管理部門申請(qǐng)醫(yī)療器械注冊(cè)、向國(guó)家認(rèn)證認(rèn)可監(jiān)督管理部門指定認(rèn)證機(jī)構(gòu)申請(qǐng)國(guó)家強(qiáng)制性產(chǎn)品認(rèn)證。

特此公告。

二〇〇六年四月三十日